Kontrolní seznam

Vyhodnoťte svou strategii CGT a připravenost na zapojení plátců

Trendy v rozhodování plátců ovlivňují přístup ke kritickým buněčným a genovým terapiím (CGT). Abychom výrobcům pomohli určit jejich schopnost reagovat na tyto trendy pomocí realizovatelných strategií přístupu na trh, sestavili jsme následující kontrolní seznam. Je navržen tak, aby vyhodnotil vaši připravenost uspokojit potřeby plátců a optimalizovat přístup pacientů během fáze předschválení, schvalování a po schválení. 

Vychází z vlastního průzkumu mezi 19 osobami s rozhodovací pravomocí v oblasti plátců, který společnost Cencora nedávno provedla, aby porozuměla výzvám, kterým plátci čelí při rozhodování o krytí CGT, a podpoře, kterou mohou výrobci poskytnout, aby jim pomohli. 

U každé otázky jednoduše vyberte buď ano, nebo ne na základě vaší buněčné nebo genové terapie. Vaše odpovědi vám pomohou informovat o krocích, které můžete podniknout včetně uzavírání smluv založených na hodnotě, dlouhodobých důkazů, provozní srozumitelnosti a udržitelných modelů úhrad na podporu pokrytí CGT a optimalizaci přístupu na trh.  

Fáze předschválení: Spolupráce s plátci

 
1. Oslovili jste plátce 6 a více měsíců před očekávaným schválením?
2. Sdíleli jste s plátci před schválením klíčová klinická data – včetně srovnávací účinnosti, trvanlivosti odpovědi a klinických cílových parametrů?
3. Jednali jste s plátci, abyste určili jejich preferované formáty pro sdělování klinických údajů před jejich sdílením?

 

Fáze schvalování: Jasná komunikace a dostatečné důkazy

 
1. Sdíleli jste s plátci komplexní údaje o klinických diferenciacích vaší léčby, včetně klinických koncových parametrů, klinických pokynů a jakýchkoli rozdílů od standardní péče?
2. Sdělili jste plátcům celou hodnotu – včetně nákladů na léčbu, neuspokojených potřeb, způsobilé populace a provozních, logistických a výrobních aspektů – abyste jim pomohli s jejich hodnocením?
3. Pokud je váš produkt na zrychlené cestě, poskytli jste plátcům své plány generování důkazů po schválení?

 

Fáze po schválení: Zvýšení hodnoty a optimalizace úhrad

 
1. Pokračujete po zahájení léčby ve sdílení důkazů o RWE s plátci?
2. Vytvořili jste infrastrukturu pro shromažďování, monitorování a vykazování údajů o výsledcích léčby pacientů, mimo jiné prostřednictvím digitálních nástrojů, registrů a partnerství s poskytovateli zdravotní péče?
3. Účtovací kódy představují pro místa péče značné komplikace, zejména proto, že mnoho CGT je účtováno pod různými kódy. Sestavili jste jasné pokyny pro poskytovatele, jak vhodně používat různé kódy, s příklady běžných scénářů a podpůrnou dokumentací?

Skóre: 0 / 9

Bodování a výsledky po dokončení autohodnocení 

0-3 body: Základní připravenost 
Ve vaší připravenosti zapojit plátce existují značné mezery.  

4-6 bodů: Přechodná připravenost 
Částečně se vám daří zapojovat plátce, ale existují oblasti, které je třeba zlepšit. 

7-9 bodů: Pokročilá připravenost  
Vaše angažovanost plátců je silná, ale zásadní je neustálé vyhodnocování a zlepšování.

Stáhněte si příručku pro zapojení plátců

Chcete-li se dozvědět více o krocích, které byste měli podniknout, abyste plátcům pomohli s výzvami, kterým čelí v souvislosti s CGT, a o tom, jak optimalizovat přístup na trh, přečtěte si Příručku pro buněčnou a genovou terapii společnosti Cencora pro zapojení plátců nebo se obraťte na tým CGT společnosti Cencora, který jim poskytne doporučení na míru.  

Související zdroje

Webinář

Odemkněte příležitosti k průzkumu trhu plátců se společností Cencora: Co můžete očekávat a jak začít

Článek

From AI to regulatory layering and convergence: Key takeaways from RAPS Euro Convergence 2026

Webinář

MFN meets IRP: How U.S. pricing reform is reshaping global market dynamics