Oppsummering av hendelsen

DIA Europe 

Nøkkelpunkter og innsikt

Fra innovasjon til raskere pasienttilgang, DIA Europe 2026 satte søkelyset på prioriteringer for å hjelpe Europa med å forbli en global leder innen biovitenskap. Disse inkluderer modernisert, smidig regulering (EUs farmasøytiske lovgivning, EU Biotech Act), tidligere pasientinvolvering, bedre datadeling og smartere globale forsøkstilnærminger. AI var overalt, men praktiske brukstilfeller og forsikring rundt personvern, skjevhet og forklarbarhet er fortsatt nøkkelen. 

Fremme innovasjon, forbedre tilgangen og potensialet for AI: DIA Europe takeaways 

DIA Europe 2026 samlet interessenter fra hele biovitenskapssamfunnet for å utforske spørsmål som er viktige for industrien – fra å styrke innovasjon i Europa til å forbedre pasienttilgangen til strømlinjeformede prosesser og støtte regulatorisk strenghet, inkludert gjennom innføring av digitale teknologier.  

Navigate Regulatory Complexities With Ease

Regulatory & CMC Services

Få produktet ditt raskere ut på markedet – med selvtillit. Våre globale Regulatory Affairs- og CMC-eksperter støtter deg i alle stadier av utvikling, innsending, lansering og livssyklusadministrasjon. Støttet av vitenskapelig dybde, lokal markedsinnsikt og sømløs driftslevering, hjelper vi deg med å akselerere godkjenninger, holde deg kompatibel og ekspandere globalt.

Hvorfor samarbeide med Cencora:
  • Raskere og smidigere lanseringer for å få produkter godkjent, holde deg på markedet og vokse globalt.
  • Proaktiv endringsledelse gjennom globalt distribuerte team med sterk lokal ekspertise.
  • En ekte forlengelse av organisasjonen din, og tilbyr fleksible regionale og lokale leveringsmodeller.

Våre kjernetjenester:
  • Rådgivning angående helsemyndigheter
  • Regulatorisk strategi og rådgivning
  • CMC-tjenester
  • Søknader om autorisasjon for klinisk utprøving
  • Søknader om markedsføringstillatelse og prosedyreadministrasjon 
  • Produktinformasjon og lesbarhetstjenester
  • Regulatorisk informatikk og drift
  • Livssyklusadministrasjon og støtte etter godkjenning 

Related Resources

Article

Forging ahead with US and EU healthcare policy changes

Health care is at an inflection point in the US and Europe, marked by the introduction of new policies aimed at maintaining the sustainability of healthcare systems whilst balancing innovation and ensuring patient access to essential medications. 

Guide

Pre-launch checklist: what to look for in a commercialization partner

Finding the right integrated commercialization solutions partner can help position your product for success.  The right partner will help you simplify the extremely complex pre-launch process. 

Webinar

Know Your Market: US and EU Regulatory Expectations for Combination Products

The increased prevalence of combination products requires a deeper understanding of what regulators expect in different markets and the kinds of studies required.

Ta kontakt med teamet vårt

Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.