Zusammenfassung der Veranstaltung

DIA Europa 

Wichtige Erkenntnisse und Erkenntnisse

Von Innovation bis hin zu einem schnelleren Patientenzugang hat die DIA Europe 2026 Prioritäten hervorgehoben, um Europa dabei zu helfen, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften zu bleiben. Dazu gehören eine modernisierte, agile Regulierung (EU-Pharmagesetzgebung, EU-Biotech-Gesetz), eine frühere Einbeziehung der Patienten, ein besserer Datenaustausch und intelligentere globale Studienansätze. KI war überall, aber praktische Anwendungsfälle und die Sicherheit von Datenschutz, Voreingenommenheit und Erklärbarkeit bleiben entscheidend. 

Förderung von Innovationen, Verbesserung des Zugangs und das Potenzial von KI: DIA Europe Fazit 

Die DIA Europe 2026 brachte Interessenvertreter aus der gesamten Life-Sciences-Community zusammen, um Themen zu erörtern, die der Industrie am Herzen liegen – von der Förderung von Innovationen in Europa über die Verbesserung des Patientenzugangs bis hin zur Rationalisierung von Prozessen und der Unterstützung der regulatorischen Strenge, auch durch die Einführung digitaler Technologien.  

Navigate Regulatory Complexities With Ease

Regulatory & CMC Services

Bringen Sie Ihr Produkt schneller auf den Markt – mit Zuversicht. Unsere globalen Experten für regulatorische Angelegenheiten und CMC unterstützen Sie in jeder Phase der Entwicklung, Einreichung, Markteinführung und des Lebenszyklusmanagements. Unterstützt durch wissenschaftliche Tiefe, Einblicke in den lokalen Markt und nahtlose betriebliche Bereitstellung helfen wir Ihnen, Zulassungen zu beschleunigen, die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten und weltweit zu expandieren.

Was spricht für eine Partnerschaft mit Cencora:
  • Schnellere, reibungslosere Markteinführungen, um Produkte zu genehmigen, auf dem Markt zu bleiben und weltweit zu wachsen.
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  • Eine echte Erweiterung Ihres Unternehmens mit flexiblen regionalen und lokalen Bereitstellungsmodellen.

Unsere Kernleistungen:
  • Beratung der Gesundheitsbehörde
  • Regulatorische Strategie und Beratung
  • CMC-Dienstleistungen
  • Anträge auf Genehmigung klinischer Studien
  • Zulassungsanträge und Verfahrensmanagement 
  • Dienstleistungen für Produktinformationen und Lesbarkeit
  • Regulatorische Informatik und Betrieb
  • Lifecycle-Management und Support nach der Genehmigung 

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