Webinar
Barrières slechten: Waarom vroege commercialiseringsplanning de sleutel is tot een succesvolle markttoegangsstrategie
Wettelijke goedkeuring is niet de eindstreep. Het is het begin van het commercialiseringstraject.
Sluit u aan bij Cencora-experts op donderdag 18 juni 2026 om 11:00 uur ET voor een gemodereerde discussie over waarom vroege commercialiseringsplanning belangrijk is en hoe opkomende biofarmaceutische bedrijven slimmere ontwikkelings- en commercialiseringsbeslissingen kunnen nemen om een succesvolle markttoetreding en productsucces op de lange termijn te ondersteunen. Wanneer de commercialiseringsplanning te laat begint, kunnen de gevolgen snel aan het licht komen: hiaten in het bewijsmateriaal, verkeerd afgestemde vergelijkingspunten, beperkt terugbetalingspotentieel en verminderde strategische flexibiliteit. Onze experts zullen onderzoeken waarom de commercialiseringsplanning in fase 2 en fase 3 moet beginnen, en niet bij de lancering.
Sluit u aan bij Cencora-experts op donderdag 18 juni 2026 om 11:00 uur ET voor een gemodereerde discussie over waarom vroege commercialiseringsplanning belangrijk is en hoe opkomende biofarmaceutische bedrijven slimmere ontwikkelings- en commercialiseringsbeslissingen kunnen nemen om een succesvolle markttoetreding en productsucces op de lange termijn te ondersteunen. Wanneer de commercialiseringsplanning te laat begint, kunnen de gevolgen snel aan het licht komen: hiaten in het bewijsmateriaal, verkeerd afgestemde vergelijkingspunten, beperkt terugbetalingspotentieel en verminderde strategische flexibiliteit. Onze experts zullen onderzoeken waarom de commercialiseringsplanning in fase 2 en fase 3 moet beginnen, en niet bij de lancering.
Ontdek hoe bedrijven het genereren van bewijsmateriaal, de strategie voor de patiëntenpopulatie en de go-to-market-planning beter kunnen afstemmen op de verwachtingen op het gebied van markttoegang.
Belangrijkste hoogtepunten
Deelnemers vertrekken met praktische perspectieven over hoe risico's eerder kunnen worden geïdentificeerd, ontwikkelingsbeslissingen kunnen worden onderbouwd en de gereedheid voor lancering kan worden versterkt. De sessie wordt afgesloten met een live Q&A.
Moderator:
Samantha Gleason, Global Pharmaceutical Product Launch Lead, Cencora
Luidsprekers:
Kim Riggs, Onderdirecteur, Commercialiseringsstrategie en Toegangsoplossingen, Cencora
Nancy Young, Onderdirecteur, Commercialisering, Cencora
- Hoe u de planning van bewijsmateriaal kunt afstemmen op zowel de verwachtingen van de regelgeving als de betaler.
- Waarom patiëntenpopulatie en labelstrategie direct van invloed kunnen zijn op toegang en vergoeding.
- Hoe een vroege vergelijkingsstrategie en betrokkenheid van belanghebbenden het downstreamrisico kunnen verminderen.
- Welke operationele en go-to-market-beslissingen van invloed kunnen zijn op de acceptatie, toegang en commerciële prestaties op de lange termijn.
Deelnemers vertrekken met praktische perspectieven over hoe risico's eerder kunnen worden geïdentificeerd, ontwikkelingsbeslissingen kunnen worden onderbouwd en de gereedheid voor lancering kan worden versterkt. De sessie wordt afgesloten met een live Q&A.
Moderator:
Samantha Gleason, Global Pharmaceutical Product Launch Lead, Cencora
Luidsprekers:
Kim Riggs, Onderdirecteur, Commercialiseringsstrategie en Toegangsoplossingen, Cencora
Nancy Young, Onderdirecteur, Commercialisering, Cencora
