Webinaire
Faire tomber les barrières : Pourquoi une planification précoce de la commercialisation est la clé d’une stratégie d’entrée sur le marché réussie
L’approbation réglementaire n’est pas la ligne d’arrivée. C’est le début du parcours de commercialisation.
Rejoignez des experts de Cencora le jeudi 18 juin 2026 à 11 h 00 (HE) pour une discussion animée sur l’importance d’une planification précoce de la commercialisation et sur la manière dont les sociétés biopharmaceutiques émergentes peuvent prendre des décisions de développement et de commercialisation plus intelligentes pour soutenir une entrée réussie sur le marché et le succès à long terme des produits. Lorsque la planification de la commercialisation commence trop tard, les conséquences peuvent rapidement apparaître : lacunes dans les données probantes, comparateurs mal alignés, potentiel de remboursement limité et flexibilité stratégique réduite. Nos experts exploreront pourquoi la planification de la commercialisation devrait commencer dans les phases 2 et 3, et non au lancement.
Rejoignez des experts de Cencora le jeudi 18 juin 2026 à 11 h 00 (HE) pour une discussion animée sur l’importance d’une planification précoce de la commercialisation et sur la manière dont les sociétés biopharmaceutiques émergentes peuvent prendre des décisions de développement et de commercialisation plus intelligentes pour soutenir une entrée réussie sur le marché et le succès à long terme des produits. Lorsque la planification de la commercialisation commence trop tard, les conséquences peuvent rapidement apparaître : lacunes dans les données probantes, comparateurs mal alignés, potentiel de remboursement limité et flexibilité stratégique réduite. Nos experts exploreront pourquoi la planification de la commercialisation devrait commencer dans les phases 2 et 3, et non au lancement.
Découvrez comment les entreprises peuvent mieux aligner la production de données probantes, la stratégie de population de patients et la planification de la mise sur le marché avec les attentes en matière d’accès au marché.
Faits saillants
Les participants repartiront avec des perspectives pratiques sur la façon d’identifier les risques plus tôt, d’éclairer les décisions de développement et de renforcer la préparation au lancement. La session se terminera par une séance de questions-réponses en direct.
Modérateur:
Samantha Gleason, Responsable mondiale du lancement des produits pharmaceutiques, Cencora
Haut-parleurs:
Kim Riggs, vice-présidente, Stratégie de commercialisation et solutions d’accès, Cencora
Nancy Young, vice-présidente, Commercialisation, Cencora
- Comment aligner la planification des données probantes sur les attentes des organismes de réglementation et des payeurs.
- Pourquoi la population de patients et la stratégie d’étiquetage peuvent influencer directement l’accès et le remboursement.
- Comment une stratégie de comparaison précoce et l’engagement des parties prenantes peuvent réduire les risques en aval.
- Les décisions opérationnelles et de mise sur le marché susceptibles d’affecter l’adoption, l’accès et les performances commerciales à long terme.
Les participants repartiront avec des perspectives pratiques sur la façon d’identifier les risques plus tôt, d’éclairer les décisions de développement et de renforcer la préparation au lancement. La session se terminera par une séance de questions-réponses en direct.
Modérateur:
Samantha Gleason, Responsable mondiale du lancement des produits pharmaceutiques, Cencora
Haut-parleurs:
Kim Riggs, vice-présidente, Stratégie de commercialisation et solutions d’accès, Cencora
Nancy Young, vice-présidente, Commercialisation, Cencora
