Seminario web
Rompiendo barreras: Por qué la planificación temprana de la comercialización es clave para una estrategia de entrada exitosa en el mercado
La aprobación regulatoria no es la línea de meta. Es el comienzo del viaje de comercialización.
Únase a los expertos de Cencora el jueves 18 de junio de 2026 a las 11:00 a. m., hora del este, en un debate moderado sobre por qué es importante la planificación temprana de la comercialización y cómo las empresas biofarmacéuticas emergentes pueden tomar decisiones de desarrollo y comercialización más inteligentes para respaldar una entrada exitosa en el mercado y el éxito de los productos a largo plazo. Cuando la planificación de la comercialización comienza demasiado tarde, las consecuencias pueden surgir rápidamente: lagunas en las pruebas, comparadores desalineados, potencial de reembolso limitado y flexibilidad estratégica reducida. Nuestros expertos explorarán por qué la planificación de la comercialización debe comenzar en la fase 2 y la fase 3, no en el lanzamiento.
Únase a los expertos de Cencora el jueves 18 de junio de 2026 a las 11:00 a. m., hora del este, en un debate moderado sobre por qué es importante la planificación temprana de la comercialización y cómo las empresas biofarmacéuticas emergentes pueden tomar decisiones de desarrollo y comercialización más inteligentes para respaldar una entrada exitosa en el mercado y el éxito de los productos a largo plazo. Cuando la planificación de la comercialización comienza demasiado tarde, las consecuencias pueden surgir rápidamente: lagunas en las pruebas, comparadores desalineados, potencial de reembolso limitado y flexibilidad estratégica reducida. Nuestros expertos explorarán por qué la planificación de la comercialización debe comenzar en la fase 2 y la fase 3, no en el lanzamiento.
Descubra cómo las empresas pueden alinear mejor la generación de pruebas, la estrategia de población de pacientes y la planificación de la salida al mercado con las expectativas de acceso al mercado.
Aspectos destacados
Los asistentes se irán con perspectivas prácticas sobre cómo identificar el riesgo antes, informar las decisiones de desarrollo y fortalecer la preparación para el lanzamiento. La sesión concluirá con una sesión de preguntas y respuestas en directo.
Moderador:
Samantha Gleason, líder global de lanzamiento de productos farmacéuticos, Cencora
Altavoces:
Kim Riggs, vicepresidenta, Estrategia de Comercialización y Soluciones de Acceso, Cencora
Nancy Young, vicepresidenta de Comercialización, Cencora
- Cómo alinear la planificación de las pruebas con las expectativas regulatorias y de los pagadores.
- Por qué la población de pacientes y la estrategia de la ficha técnica pueden influir directamente en el acceso y el reembolso.
- Cómo la estrategia de comparación temprana y la participación de las partes interesadas pueden reducir el riesgo aguas abajo.
- Qué decisiones operativas y de comercialización pueden afectar a la aceptación, el acceso y el rendimiento comercial a largo plazo.
Los asistentes se irán con perspectivas prácticas sobre cómo identificar el riesgo antes, informar las decisiones de desarrollo y fortalecer la preparación para el lanzamiento. La sesión concluirá con una sesión de preguntas y respuestas en directo.
Moderador:
Samantha Gleason, líder global de lanzamiento de productos farmacéuticos, Cencora
Altavoces:
Kim Riggs, vicepresidenta, Estrategia de Comercialización y Soluciones de Acceso, Cencora
Nancy Young, vicepresidenta de Comercialización, Cencora
