Webinar
Barrieren abbauen: Warum eine frühzeitige Kommerzialisierungsplanung der Schlüssel zu einer erfolgreichen Markteintrittsstrategie ist
Die behördliche Genehmigung ist nicht die Ziellinie. Es ist der Beginn der Kommerzialisierungsreise.
Nehmen Sie am Donnerstag, den 18. Juni 2026 , um 11:00 Uhr ET an einer moderierten Diskussion mit Cencora-Experten darüber teil, warum eine frühzeitige Kommerzialisierungsplanung wichtig ist und wie aufstrebende biopharmazeutische Unternehmen intelligentere Entwicklungs- und Kommerzialisierungsentscheidungen treffen können, um einen erfolgreichen Markteintritt und langfristigen Produkterfolg zu unterstützen. Wenn die Kommerzialisierungsplanung zu spät beginnt, können die Folgen schnell zutage treten: Evidenzlücken, falsch ausgerichtete Vergleichsorganisationen, begrenztes Erstattungspotenzial und eingeschränkte strategische Flexibilität. Unsere Experten werden untersuchen, warum die Kommerzialisierungsplanung in Phase 2 und Phase 3 und nicht bei der Markteinführung beginnen sollte.
Nehmen Sie am Donnerstag, den 18. Juni 2026 , um 11:00 Uhr ET an einer moderierten Diskussion mit Cencora-Experten darüber teil, warum eine frühzeitige Kommerzialisierungsplanung wichtig ist und wie aufstrebende biopharmazeutische Unternehmen intelligentere Entwicklungs- und Kommerzialisierungsentscheidungen treffen können, um einen erfolgreichen Markteintritt und langfristigen Produkterfolg zu unterstützen. Wenn die Kommerzialisierungsplanung zu spät beginnt, können die Folgen schnell zutage treten: Evidenzlücken, falsch ausgerichtete Vergleichsorganisationen, begrenztes Erstattungspotenzial und eingeschränkte strategische Flexibilität. Unsere Experten werden untersuchen, warum die Kommerzialisierungsplanung in Phase 2 und Phase 3 und nicht bei der Markteinführung beginnen sollte.
Erfahren Sie, wie Unternehmen die Evidenzgenerierung, die Strategie für Patientenpopulationen und die Markteinführungsplanung besser mit den Erwartungen an den Marktzugang in Einklang bringen können.
Die wichtigsten Highlights
Die Teilnehmer werden mit praktischen Perspektiven abreisen, wie sie Risiken früher erkennen, Entwicklungsentscheidungen treffen und die Startbereitschaft stärken können. Die Sitzung endet mit einer Live-Fragerunde.
Moderator:
Samantha Gleason, Leiterin der globalen Markteinführung pharmazeutischer Produkte, Cencora
Lautsprecher:
Kim Riggs, Vizepräsident, Kommerzialisierungsstrategie und Zugangslösungen, Cencora
Nancy Young, Vizepräsidentin, Kommerzialisierung, Cencora
- Wie Sie die Evidenzplanung mit den Erwartungen der Aufsichtsbehörden und der Kostenträger in Einklang bringen können.
- Warum Patientenpopulation und Kennzeichnungsstrategie den Zugang und die Kostenerstattung direkt beeinflussen können.
- Wie eine frühzeitige Vergleichsstrategie und die Einbeziehung von Stakeholdern das nachgelagerte Risiko verringern können.
- Welche betrieblichen und Markteinführungsentscheidungen sich auf die Akzeptanz, den Zugang und die langfristige kommerzielle Leistung auswirken können.
Die Teilnehmer werden mit praktischen Perspektiven abreisen, wie sie Risiken früher erkennen, Entwicklungsentscheidungen treffen und die Startbereitschaft stärken können. Die Sitzung endet mit einer Live-Fragerunde.
Moderator:
Samantha Gleason, Leiterin der globalen Markteinführung pharmazeutischer Produkte, Cencora
Lautsprecher:
Kim Riggs, Vizepräsident, Kommerzialisierungsstrategie und Zugangslösungen, Cencora
Nancy Young, Vizepräsidentin, Kommerzialisierung, Cencora
