Rekapitulace akce

DIA Europe 

Klíčové poznatky a postřehy

DIA Europe 2026 se zaměřila na priority, které mají Evropě pomoci udržet si globální lídr v oblasti biologických věd, od inovací až po rychlejší přístup k pacientům. Patří mezi ně modernizovaná, agilní regulace (farmaceutická legislativa EU, zákon EU o biotechnologiích), dřívější zapojení pacientů, lepší sdílení dat a inteligentnější přístupy ke globálním studiím. Umělá inteligence byla všude, ale praktické případy použití a jistota týkající se soukromí, zaujatosti a vysvětlitelnosti zůstávají klíčové. 

Podpora inovací, zlepšení přístupu a potenciálu umělé inteligence: DIA Europe s hlavními body 

Na konferenci DIA Europe 2026 se sešly zúčastněné strany z celé komunity biologických věd, aby prozkoumaly otázky, které jsou pro průmysl na prvním místě – od podpory inovací v Evropě přes zlepšení přístupu pacientů až po zefektivnění procesů a podporu přísnosti regulace, mimo jiné prostřednictvím zavádění digitálních technologií.  

Navigate Regulatory Complexities With Ease

Regulatory & CMC Services

Uveďte svůj produkt na trh rychleji – s jistotou. Naši globální odborníci na regulační záležitosti a CMC vás podpoří v každé fázi vývoje, podání, uvedení na trh a správy životního cyklu. Díky vědeckým znalostem, znalostem místního trhu a bezproblémovým provozním dodávkám vám pomůžeme urychlit schvalování, zajistit soulad s předpisy a globálně expandovat.

Proč spolupracovat se společností Cencora:
  • Rychlejší a plynulejší uvádění produktů na trh, aby se produkty udržely na trhu a rostly globálně.
  • Proaktivní řízení změn prostřednictvím globálně distribuovaných týmů se silnými lokálními odbornými znalostmi.
  • Skutečné rozšíření vaší organizace, které nabízí flexibilní regionální a místní modely doručování.

Naše hlavní služby:
  • Poradenství zdravotnickým úřadům
  • Regulační strategie a poradenství
  • Služby CMC
  • Žádosti o povolení klinických studií
  • Řízení žádostí o registraci a postupů 
  • Služby v oblasti informací o produktech a srozumitelnosti
  • Regulační informatika a provoz
  • Řízení životního cyklu a podpora po schválení 

Related Resources

Article

Forging ahead with US and EU healthcare policy changes

Health care is at an inflection point in the US and Europe, marked by the introduction of new policies aimed at maintaining the sustainability of healthcare systems whilst balancing innovation and ensuring patient access to essential medications. 

Guide

Pre-launch checklist: what to look for in a commercialization partner

Finding the right integrated commercialization solutions partner can help position your product for success.  The right partner will help you simplify the extremely complex pre-launch process. 

Webinar

Know Your Market: US and EU Regulatory Expectations for Combination Products

The increased prevalence of combination products requires a deeper understanding of what regulators expect in different markets and the kinds of studies required.

Spojte se s naším týmem

Náš tým špičkových odborníků se zaměřuje na přetváření důkazů, poznatků z analýz politik a informací o trhu v účinné strategie přístupu na globální trh. Dovolte nám, abychom vám pomohli s jistotou se orientovat v dnešním složitém prostředí zdravotní péče. Ozvěte se nám a zjistěte, jak můžeme podpořit dosažení vašich cílů.