Récapitulatif de l’événement

DIA Europe 

Principaux points à retenir

De l’innovation à l’accès plus rapide des patients, DIA Europe 2026 a mis en lumière les priorités pour aider l’Europe à rester un chef de file mondial des sciences de la vie. Il s’agit notamment d’une réglementation modernisée et agile (législation pharmaceutique de l’UE, loi sur les biotechnologies de l’UE), d’une participation plus précoce des patients, d’un meilleur partage des données et d’approches d’essais mondiaux plus intelligentes. L’IA était partout, mais les cas d’utilisation pratiques et l’assurance en matière de confidentialité, de biais et d’explicabilité restent essentiels. 

Stimuler l’innovation, améliorer l’accès et le potentiel de l’IA : Points à retenir de DIA Europe 

DIA Europe 2026 a réuni des parties prenantes de la communauté des sciences de la vie pour explorer des questions qui préoccupent l’industrie, qu’il s’agisse de renforcer l’innovation en Europe, d’améliorer l’accès des patients, de rationaliser les processus et de soutenir la rigueur réglementaire, notamment par l’adoption de technologies numériques.  

Navigate Regulatory Complexities With Ease

Regulatory & CMC Services

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Pourquoi s’associer à Cencora :
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Nos services de base :
  • Avis aux autorités sanitaires
  • Stratégie et conseil en matière de réglementation
  • Les services de CMC
  • Demandes d’autorisation d’essai clinique
  • Gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché et des procédures 
  • Services d’information sur les produits et de lisibilité
  • Informatique réglementaire et opérations
  • Gestion du cycle de vie et soutien post-approbation 

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The increased prevalence of combination products requires a deeper understanding of what regulators expect in different markets and the kinds of studies required.

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