Casestudie

Spesialisert PV-støtte transformerer sikkerheten for sjeldne legemidler

Utforsk casestudien for å finne ut hvordan Cencora støttet et britisk selskap som utviklet to foreldreløse, sentralt godkjente legemidler etter utfordringer med en tidligere leverandør. 

Viktige høydepunkter

Etter en vellykket migrering av sikkerhetsdatabasen leverte Cencora en integrert modell for legemiddelovervåking med én leverandør i EU, Storbritannia og Sveits, inkludert QPPV-dekning, lokalt PV-oppsett, PSMF- og EudraVigilance-vedlikehold, saksbehandling og sikkerhetstilsyn for kliniske studier. Resultatet var forbedret etterlevelse, strømlinjeformet drift og styrket revisjonsberedskap.

Last ned for å lære mer

Pardot-skjema

We’re here to help

Connect with our team today to learn more about how Cencora is helping to shape the future of healthcare.

Relaterte ressurser

Artikkel

Sjeldne sykdommer og sjeldne legemidler: Vurdering av PV-implikasjonene

Webinar

Beholde, slippe, tenne på nytt: Modeller for å optimalisere den modne produktporteføljen